共催: 日本化学会, 有機合成化学協会, 日本化学会東北支部, 有機合成化学協会東北支部, 日本薬学会東北支部, 日本農芸化学会東北支部
9,10-ジヒドロフェナントレンにキサンテン骨格をスピロ型で組み込んだ化合物は、C‐C結合形成/切断を伴うジカチオンとの可逆な相互変換に基づく特異なエレクトロクロミズム系となることが明らかとなっている。この系の場合、酸化によって生じる2つのキサンテニリウムカチオンは離れた位置をとることが可能だが、これに対し9,10-ジヒドロフェナントレン骨格のベイ領域を結んだ化合物では、ジカチオンとなってもキサンテニリウムカチオンは近接した位置に固定されることになる。そこで本研究では、ベイ領域が固定された化合物として1a-eを設計し、これらの化合物についての動的酸化還元挙動、更にはその蛍光特性についての検討を行った。